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Anvisa aprova medicamento inédito para Alzheimer

O Alzheimer afeta 1,2 milhão de brasileiros, com 100 mil novos casos diagnosticados por ano, segundo o Ministério da Saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (22) o donanemabe, um tratamento inédito para Alzheimer. Comercializado sob o nome de Kisunla, o medicamento da farmacêutica americana da Eli Lilly, é indicado para o tratamento para adultos com doença de Alzheimer sintomática inicial, que inclui pacientes com comprometimento cognitivo leve ou em estágio leve de demência, com confirmação de patologia amiloide.

O donanemabe é um medicamento injetável, administrado uma vez por mês. O remédio atua diretamente na redução das placas de proteína beta-amiloide no cérebro — consideradas um dos principais fatores associados ao desenvolvimento do Alzheimer. Ensaios clínicos mostram que o medicamento foi capaz de retardar a progressão da doença. Segundo a farmacêutica, o donanemabe promoveu a remoção das placas amiloides a níveis considerados negativos em 30% dos pacientes aos 6 meses, 66% aos 12 meses e 76% aos 18 meses. 

Em nota, a Eli Lilly informou que agora o remédio passará pelo processo de precificação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Ainda não há previsão de quando o medicamento começará a ser comercializado no país nem qual será o seu custo.